米バイオ医薬品モデルナは１８日、修正したインフルエンザワクチン承認申請を、米食品医薬品局（ＦＤＡ）が受理したと発表した。ＦＤＡは先週、モデルナの治験方法の不備などを理由に審査を拒否し、ワクチン懐疑派のケネディ厚生長官の下での意思決定を巡り医療業界では ...

中国メディアの観察者網は19日、「米国は医薬品開発の初期段階で中国に後れを取っている」と米食品医薬品局（FDA）長官が不満をこぼしたとする記事を掲載した。

モデルナは米国時間2月18日、米食品医薬品局（FDA）が季節性インフルエンザワクチンの承認申請を受理したと発表した。以前、FDAは市場の予想に反してこの申請を拒否していた。この発表を受けて同社の株価は上昇した。モデルナ株は18日のプレマーケ ...

【米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、2026年2月18日発】モデルナ（NASDAQ：MRNA）は本日、季節性インフルエンザワクチンのmRNA-1010について、受領した申請受理拒否（Refusal-to-File：RTF）通知を受け、米国食品医薬品 ...

【ヒューストン=赤木俊介】米バイオ企業のモデルナは10日、米食品医薬品局（FDA）がメッセンジャーRNA（mRNA）を使うインフルエンザワクチンの承認申請を拒否したと発表した。FDAが承認申請を受理しないのは異例だ。モデルナは申請拒否を通達したFDA ...

【画像：https://kyodonewsprwire.jp/img/202602184293-O2-sADH01JV】   カリフォルニア州、サンタマリアおよびフランス、ギプリ, 2026年2月18日 /PRNewswire/ -- ...

Investing.com – Vanda Pharmaceuticals (NASDAQ: VNDA) は、新薬BYSANTIがFDAの承認を取得したと発表した。この薬剤は成人におけるBipolar I躁病エピソードおよび統合失調症の症状治療を目的としている。

フジドリームエアラインズ（FDA）は、FDAメンバーズ会員限定運賃「メンバーズプライス」を2月24日午前9時から26日まで販売する。

うつ症状軽減のための電気ヘッドセットデバイスが日本にもやって来そうです。2025年12月、アメリカ食品医薬品局（FDA）は、スウェーデンのFlow Neuroscience社が開発した｢tDCS（経頭蓋直流電気刺激）｣方式のヘッドセットを、大うつ病性障害（いわゆる｢うつ病｣）の治療デバイスとして承認しました。家庭で自己管理できるtDCSデバイスがFDAの正式承認を得たのは、これが初めてのことです ...

（CNN） 米食品医薬品局（FDA）が、モデルナが申請した初のmRNA季節性インフルエンザワクチンの審査を拒否した。同社が10日、明らかにした。トランプ政権の一部保健当局者から批判されてきたこの技術にとって新たな痛手となった。

【画像：https://kyodonewsprwire.jp/img/202602184248-O3-A5NabQF8】   カリフォルニア州マリエータ、2026年2月17日 /PRNewswire/ --Copan ...

株式会社フジドリームエアラインズ(略称:FDA、本社:静岡県静岡市、代表取締役社長:本田 俊介)は 2026年1月16日(金)からの「FDAオリジナルグッズオンラインショップ」のリニューアルを記念して、オリジナルグッズを詰め合わせた『サンキュー袋』を50個限定3. ...